Нові генетичні особливості, пов’язані з морською хворобою

Фахівці з приватної компанії 23andMe вперше виявили генетичні варіанти, пов'язані з морською хворобою, від якої страждає приблизно кожна третя людина
У дослідженні взяли участь більше 80 тисяч клієнтів 23andMe. Дослідники виявили, що з морською хворобою пов'язані 35 генетичних факторів, передає Science World Report.
Багато із цих факторів, також відомих як однонуклеотидні поліморфізми (ОНП), знаходилися всередині або поблизу генів, що відповідають за рівновагу і розвиток вух, очей і черепа (наприклад, PVRL3, TSHZ1, MUTED, HOXB3, HOXD3). Решта прилеглі гени викликали заколисування, діючи через нервову систему, гомеостаз глюкози або гіпоксію. Деякі ОНП володіли ефектами, які залежали від статі. Вони впливали на жінок утричі сильніше.
Виявлені особливості мали стосунок до інших проблем зі здоров'ям, таким як мігрень, ранкова нудота і запаморочення, а також післяопераційна нудота і блювання. Автори дослідження припускають, що захитування також може бути пов'язане з порушеннями сну і неправильним способом життя.