• Язык: Укр | рус
RSS  |  Вход: Вход в Молодой Буковинец Вход через ВКонтакте
Главная Частные объявления Туры с Черновцов Бизнесс каталог Блоги Досье Досьє - відомі люди Чернівців Афиша Фото Видео
  » Украина | » Мир | » Новости Черновцов | » Политика | » Экономика, бизнес | » Культура, шоу-бизнес | » Спорт | » ЧП, Криминал | » Жизнь


Исследователи из онкологического центра имени Абрамсона при Университете Пенсильвании уже провели испытания нового подхода на трех пациентах - двух с множественной миеломой и одном из саркомой.

Ученые наблюдали, как отредактированы Т-клетки расширяются и связываются с опухолью-мишенью без каких-либо серьезных побочных эффектов.



Анализы крови показали, что CAR-T-клетки прижились и размножились в их организме. Об эффективности процедуры судить пока рано, поскольку врачи еще не заметили ответы пациентов на терапию.

" Это испытание в первую очередь касается трех вопросов: можем ли мы изменить Т-клетки таким специфическим способом? Есть ли полученные Т-клетки функциональными? И безопасны эти клетки для ввода пациенту? Эти ранние данные свидетельствуют о том, что ответ на все три вопроса может быть " так " , - сказал главный автор исследования Эдвард А. Штадтмауэра, доктор медицинских наук.

Подход в этом исследовании тесно связан с генной терапией CAR-T, которую одобрили для применения в 2017 году. Она меняет собственные иммунные клетки пациентов для борьбы с раком, но имеет некоторые ключевые различия. Исследователи начинают по сбору Т-клеток пациента путем взятия крови. Однако вместо того, чтобы вооружить эти клетки таким рецептором, как CD19, команда сначала использует редактирования CRISPR / Cas9 для удаления трех генов.

Первые два изменения удаляют природные рецепторы Т-клеток, чтобы убедиться, что иммунные клетки связываются с правой частью раковых клеток. Третье редактирования удаляет PD-1, естественную точку, которая иногда блокирует работу Т-клеток.

" Наш использования редактирования CRISPR направлено на повышение эффективности генной терапии, а не на редактирование ДНК пациента " , - подчеркивают авторы исследования.

Исследователи говорят, что количество правок, внесенных в каждую Т-клетку, означает, что было создано несколько возможных очагов, и оптимальный и наиболее активный клеточный продукт еще предстоит определить. Они продолжают анализировать образцы пациентов и говорят, что им нужно более длительное клиническое наблюдение для более точного изучения этого подхода.

В то время как это исследование безопасности продолжается, исследователи говорят, что осуществимость и безопасность, продемонстрированные ими до сих пор, дают оптимизм, что этот подход может быть применим во многих областях генной терапии.
8-11-2019, 14:20

Популярное Комментируют
  • Митрополиту Онуфрию сегодня исполняется 75 лет
  • Хельсинский союз назвал «ничтожным» решение Черновицкого горсовета о ЛГБТ-запрет
  • Дикий кабан более суток разгуливал центром Черновцов: животное поймали и передали в лесхоз
  • В Черновцах после операции в роддоме умерла 37-летняя женщина
  • Нардеп из Буковины хочет ввести дополнительные акцизы на алкоголь и сигареты
  • Светлана Островская: "Если ты перестаешь совершенствоваться - можешь идти по профессии стоматолога " (на правах рекламы)
  • "Утечки канализационных стоков в озеро не было ": в водоканале называют возможные причины гибели рыбы
  • Митрополит Даниил выступил за часовню посреди площади в Черновцах
  • ЛГБТ-страсти: «Нацкорпус» развернул в горсовете баннер против Каспрука
  • Буковина вошла в список регионов, где больше всего проявляют физическую агрессию в отношении журналистов
  • Новости партнеров
    Погода, Новости, загрузка...